Después de dar a luz, no pude orinar durante cinco años.

Después de que Rachel Ingrim dio a luz a su segundo hijo en octubre de 2012, ya no pudo hacer pipí.

La madre de dos hijos de 31 años dio a luz a su hija Isla, que ahora tiene 10, y después del parto descubrió que no importaba la cantidad de agua que bebiera, no podía orinar.

La vieron de urgencia en el hospital y dice que los médicos le dijeron que tenía dos litros de orina en la vejiga.

Las vejigas de las mujeres suelen contener hasta 500 ml y las de los hombres 700 ml.

Rachel afirmó que parecía "embarazada de seis meses" debido a la acumulación de líquido y dice que estaba en "agonía absoluta".

Los médicos simplemente vaciaron la vejiga de Rachel y la enviaron a casa.

Su incapacidad para orinar continuó durante más de cinco años, pero los médicos simplemente le dijeron a Rachel que "se sentara en el baño y abriera el grifo".

Le colocaron un catéter, un tubo flexible que se usa para vaciar la vejiga y recolectar la orina en una bolsa de drenaje, que usó antes de que finalmente le diagnosticaran el síndrome de Fowler en abril de 2015.

El síndrome de Fowler es la retención de orina o la incapacidad de orinar normalmente y Rachel lo padeció durante años antes de solicitar el diagnóstico en privado.

En mayo de 2015 se le colocó un estimulador del nervio sacro. Un neuromodulador sacro es un dispositivo marcapasos implantado en el cuerpo. En lugar de estimular el corazón, controla mejor la micción.

Pero después de una caída que desprendió el dispositivo, Rachel volvió al punto de partida y no pudo volver a orinar.

Después de una operación importante para quitarle el marcapasos, Rachel se sometió a un procedimiento de Mitrofanoff que duró cuatro horas.

Utiliza parte del apéndice para formar un canal entre la vejiga y la piel del abdomen. El paciente pasa un catéter a través del canal para drenar la orina.

Una vez que se instaló en marzo de 2019, Rachel dice que su vida estaba "completa".

Rachel, una asistente de enseñanza de Ashford, Kent, dijo: 'Al principio, después de la operación, los primeros seis meses fueron un infierno.

"Estaba tan mal que terminé con un coágulo de sangre en la pierna y múltiples infecciones de pecho diferentes, mi cuerpo estaba tan débil y agotado que no pensé que mejoraría".

Me ha devuelto la vida, no tenía vida, no quería estar aquí. No pensé que fuera justo para mi familia, pero ahora me han recuperado.

Ella agregó: 'Los médicos no sabían qué me pasaba, no lo habían visto antes.

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'Mi vida es completamente diferente: volví al trabajo, me capacité para ser asistente de enseñanza y comencé a ir al gimnasio.

'No me malinterpreten, no está completamente libre de problemas, y todavía tengo algún que otro bache en el camino.'

Rachel describió su terrible experiencia con más detalle y afirmó que se sintió "engañada" cuando inicialmente fue a los médicos. Ella dijo que el personal del hospital incluso le dijo que era "demasiado joven" para tener problemas de vejiga.

Después de que inicialmente le drenaron la vejiga, Rachel se encontró en la misma situación solo cinco horas después y regresó al hospital.

Ella dijo: 'La enfermera terminó cateterizándome y lo dejó para que pudiera orinar. Me dijeron que hablarían con urología y me contactarían.

'Fui visto por un urólogo un par de semanas después de irme privado. Me dijeron que tendría que esperar años para una cita en el NHS.

Fowler's Syndrome UK explica que solo el 30% de los médicos de cabecera conocen la afección, lo que significa que un diagnóstico puede llevar años.

Rachel dijo: "Me dijeron que podría tener esclerosis múltiple, me dijeron que podrían ser problemas con mi columna vertebral, me hicieron todo tipo de pruebas".

'Cuando finalmente tuve la cita privada, recuerdo haber llorado. El médico me preguntó qué me pasaba y le dije que finalmente me sentía escuchada.

'Finalmente tener una respuesta fue un gran alivio que pude seguir adelante con mi vida'.

Síntomas:

Pruebas de diagnóstico:

Fuente: Síndrome de Fowler Reino Unido

Según Fowlers Syndrome UK, el 85 % de las mujeres con la enfermedad dicen que la afección ha tenido un impacto grave o devastador en sus vidas.

Ahora, Rachel está utilizando su experiencia con la enfermedad para ayudar a otras mujeres que viven con el síndrome de Fowler.

Ella dijo: 'Cuando Dani, el CEO de Fowler's Syndrome UK, se puso en contacto conmigo antes de que se registrara la organización benéfica, fue obvio para mí, ya que sabía lo desesperada que estaba por ayuda y apoyo.

'Tener la caridad ha sido un apoyo vital para la gente.'

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